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    營(yíng)養君百科——HMOs人乳低聚糖

    2023-10-20

    乳低聚糖(human milk oligosaccharides,HMOs)由5種基本的單糖按照不同比例結合成的結構多樣的低聚糖,這5種單糖分別是D-葡萄糖(D-glucose,Glc)、D-半乳糖(D-galactose,Gal)、N-乙酰氨基葡萄糖(N-acetylglucosamine,GlcNAc)、L-巖藻糖(L-fucose,Fuc)和唾液酸(sialic acid,Sia),所有的這些單糖通過(guò)不同的糖苷鍵與乳糖進(jìn)行連接,從而形成HMOs的不同結構,其中N-乙酰神經(jīng)氨酸(Neu5Ac)是唾液酸最主要的存在形式。HMOs可分為中性母乳寡糖和酸性母乳寡糖,中性母乳寡糖是包含巖藻糖基的低聚糖,酸性母乳寡糖是包含唾液酸及其硫酸鹽結構的低聚糖,母乳低聚糖是眾多低聚糖的復雜混合物,目前已經(jīng)證明人乳中有200多種低聚糖,牛乳中有50多種低聚糖。牛乳與人乳內低聚糖的含量相差很大:人初乳中HMO含量為22-23 g/L,成熟乳中為12-13 g/L,而牛乳中只有微量的BMO。

    HMOs是人類(lèi)母乳中的第三大固體組分,僅次于乳糖和脂肪,具有維持腸道微生態(tài)平衡、抑制腸道病原微生物感染、調節免疫反應、促進(jìn)嬰幼兒大腦發(fā)育等多種重要的生理作用。大量研究表明,HMOs是抗粘連抗菌素,可作為誘餌受體,防止病原體附著(zhù)在嬰兒粘膜表面,降低病毒、細菌和原生動(dòng)物寄生蟲(chóng)感染的風(fēng)險。此外,HMOs還可調節上皮細胞和免疫細胞反應,減少粘液細胞浸潤和激活,降低壞死性小腸結腸炎的風(fēng)險,并為嬰兒提供唾液酸,使其成為腦發(fā)育和認知的潛在必需營(yíng)養素。

    A.益生元作用:促益抑害;B.抗粘附抗菌作用:誘餌;C.小腸上皮細胞調控:基因表達、表面糖改變、細胞應答改變;D.免疫調節:平衡T細胞應答、調節細胞因子產(chǎn)生;E.調節白細胞滾動(dòng)和粘附:促進(jìn)白細胞滾動(dòng)以達到炎癥部位;F.大腦發(fā)育的營(yíng)養素:唾液酸化HMOs、發(fā)育和認知;

     

    HMOs是眾多低聚糖的復雜混合物,具有多種結構和功能,其中HMOs作為益生元在嬰兒腸道健康方面發(fā)揮著(zhù)積極作用。HMOs與腸道健康相關(guān)的兩個(gè)重要的生物學(xué)功能,一是HMOs作為雙歧桿菌因子,為腸道微生物菌群提供營(yíng)養驅動(dòng)力,促進(jìn)腸道菌群微生態(tài)平衡。二是HMOs作為抗粘附性抗菌劑,對抗腸道易感染的病毒和細菌,防止嬰幼兒高風(fēng)險的腸道炎等疾病的發(fā)生。

     

    HMOs的功能

    (1)HMOs促進(jìn)腸道菌群微生態(tài)平衡

    HMOs是母乳中富含的復合碳水化合物,但這些分子不能為嬰兒提供能量。相反,這些低聚糖是指導和支持在嬰兒體內保障健康的腸道微生物的關(guān)鍵,這些腸道微生物主要是有益的腸道微生物,如雙歧桿菌。嬰兒出生的第一年,對腸道微生物組的建立至關(guān)重要,腸道微生物是一個(gè)由大量微生物組成的復雜群落,類(lèi)似于人體細胞的數量 [1]。

     

    母乳支持健康嬰兒腸道微生物群,通常由雙歧桿菌占主導地位。這些細菌可以代表總微生物群的90%[2]。這種影響的部分原因是母乳中含有大量的HMOs。這些分子原封不動(dòng)地進(jìn)入嬰兒的結腸,刺激有益微生物如雙歧桿菌的生長(cháng)[3]。雙歧桿菌的基因組中含有大量利用碳水化合物的基因[4]。一些雙歧桿菌已被證明能夠利用HMOs[5]。

     

    (2)HMOs對抗腸道病毒和細菌

    HMOs對腸道健康的有益表現同時(shí)還表現在抗病毒和細菌,避免高風(fēng)險腹瀉等疾病的發(fā)生,從而保障腸道健康和嬰幼兒健康。HMOs可以通過(guò)向非致病性共生菌提供競爭優(yōu)勢來(lái)間接控制病原體,還可以通過(guò)用作抗粘附性抗菌劑來(lái)直接減少微生物感染[6]。許多病毒、細菌或原生動(dòng)物病原體需要附著(zhù)在粘膜表面,以定居或侵入宿主并引起疾病。諾如病毒或輪狀病毒是嬰幼兒嚴重腹瀉的最常見(jiàn)原因之一,每年導致近50萬(wàn)人死亡[7]。據報道,作為抗粘連抗菌劑的HMO還可用于空腸彎曲桿菌感染,空腸彎曲桿菌感染是細菌性腹瀉和嬰兒死亡的最常見(jiàn)原因之一[8-9]。一項前瞻性研究證實(shí)了巖藻糖基化HMO對減少空腸彎曲菌相關(guān)性腹瀉發(fā)病率的有益作用。

     

    HMOs抗粘連抗菌效果可能不限于細菌和病毒,它們也可能適用于某些原生動(dòng)物寄生蟲(chóng),如溶組織內阿米巴,它會(huì )引起阿米巴痢疾或阿米巴肝膿腫[10]。溶組織內阿米巴的定殖和侵入需要附著(zhù)在宿主的結腸粘膜上。不能附著(zhù)的寄生蟲(chóng)被帶到下游,隨糞便排出,不會(huì )引起疾病。溶組織大腸桿菌的主要毒力因子之一是半乳糖凝集素/半乳糖凝集素,它促進(jìn)寄生蟲(chóng)附著(zhù)以及腸道上皮細胞的殺死和吞噬。在與人腸上皮細胞系的共培養中,一些HMOs顯著(zhù)降低了溶組織大腸桿菌的附著(zhù)和細胞毒性[11]。

     

    除了對腸道健康的有效調節,另外還有研究發(fā)現HMOs還具有免疫調節、促進(jìn)大腦發(fā)育等功效:

     

    免疫調節作用

    HMOs可以調節淋巴細胞細胞因子的產(chǎn)生,還可以減少免疫系統中選擇素介導的細胞間相互作用,從而發(fā)揮免疫作用。

     

    促進(jìn)大腦發(fā)育

    嬰兒大腦的快速發(fā)育對營(yíng)養物質(zhì)的供應提出了極高的要求,含唾液酸基的神經(jīng)節苷脂和含多聚唾液酸基的糖蛋白是大腦組織的重要成分,因而唾液酸基化的HMOs與神經(jīng)發(fā)育及認知功能有關(guān),有助于促進(jìn)嬰兒大腦發(fā)育。

     

    市場(chǎng)與應用

    由于HMOs對嬰兒的多種功效,目前全球已有多家企業(yè)在嬰幼兒配方奶粉產(chǎn)品中添加HMOs,市場(chǎng)前景廣闊。我國目前尚未批準HMO作為嬰兒配方食品的配料,HMO產(chǎn)品的主要市場(chǎng)主要集中在歐美地區和中東地區。雀巢和達能較早在歐洲地區推出了較高含量的2'-FL產(chǎn)品,但是與母乳中2'-FL的平均含量水平相比仍存在一定的差距。中東地區HMOs產(chǎn)品的數量?jì)H此于歐洲,以雀巢和Abbott的產(chǎn)品為主[12]。

     

    政策法規

    在中國,2017年原國家衛生和計劃生育委員會(huì )將N-乙酰神經(jīng)氨酸批準為新食品原料。國家食品安全風(fēng)險評估中心分別在2016年、2021年和2022年4月對2'-巖藻糖基乳糖食品營(yíng)養強化劑發(fā)布過(guò)征求意見(jiàn)。2022年10月,對2'-巖藻糖基乳糖和乳糖-N-新四糖兩種營(yíng)養強化劑公開(kāi)征求意見(jiàn)。2023年2月10日,再次對2'-巖藻糖基乳糖生產(chǎn)菌信息公開(kāi)征求意見(jiàn)。目前,HMOs已在多個(gè)國家/地區被批準使用。

     

    市場(chǎng)前景

    由于天然來(lái)源的HMOs成分復雜較難開(kāi)發(fā),商業(yè)化的多種HMOs的應用案例暫時(shí)較少,且成本較高。相比于化學(xué)、酶法合成來(lái)說(shuō),目前有一種比較主流的合成方法——全細胞生物合成,可直接利用微生物細胞內產(chǎn)生的糖基轉移酶進(jìn)行HMOs的合成,不需要進(jìn)行酶的提取純化,且核苷酸供體也可由細胞代謝產(chǎn)生,大大降低了成本,具有相對成熟的規?;a(chǎn)技術(shù)與工藝,這種合成生物學(xué)方法為HMOs的商業(yè)化開(kāi)發(fā)及產(chǎn)業(yè)化帶來(lái)了曙光。

     

    為了更好的服務(wù)嬰幼兒配方奶粉企業(yè),深耕并進(jìn)一步挖掘功能性營(yíng)養物質(zhì)的潛力,嘉必優(yōu)公司已經(jīng)著(zhù)手布局HMOs產(chǎn)品的功效研究并進(jìn)一步探究可能的機制,同時(shí)在專(zhuān)利布局上也希望建立技術(shù)壁壘,打造專(zhuān)利護城河。截至目前,嘉必優(yōu)基于已有的合成生物學(xué)技術(shù)平臺,開(kāi)展了2'-巖藻糖基乳糖(2'-FL)、3'-唾液酸乳糖(3'-SL)、6'-唾液酸乳糖(6'-SL)、乳糖-N-新四糖(LNnT)等高附加值的戰略性產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。

     

    嘉必優(yōu)是國內最早從事以微生物合成法生產(chǎn)多不飽和脂肪酸及脂溶性營(yíng)養素的高新技術(shù)企業(yè),經(jīng)過(guò)多年積累,建成了合成生物學(xué)研究室,構建了不同來(lái)源底盤(pán)表達體系,可進(jìn)行精準基因編輯、多基因片段組裝及共表達、酵母基因組重排及菌種高通量篩選與測試,并初步搭建了生物信息學(xué)分析技術(shù)平臺。嘉必優(yōu)將利用新技術(shù)革命的機會(huì ),以合成生物學(xué)為技術(shù)底盤(pán),瞄準前沿生物科技,持續挖掘生物科技領(lǐng)域的無(wú)限可能,以生物科技賦能生命營(yíng)養與健康。

     

    參考文獻

    [1]Sender, R., Fuchs, S., Milo, R., 2016. Revised estimates for the number of human and bacteria cells in the body. PLoS Biol. 14, e1002533.

    [2]Yatsunenko, T., Rey, F.E., Manary, M.J., Trehan, I., Dominguez-Bello, M.G., Contreras, M., 2012. Human gut microbiome viewed across age and geography.Nature 486.

    [3]Garrido, D., Dallas, D.C., Mills, D.A., 2013a. Consumption of human milk glycoconjugates

    by infant-associated bifidobacteria: mechanisms and implications.Microbiology 159, 649e664.

    [4]Khoroshkin, M.S., Leyn, S.A., Van Sinderen, D., Rodionov, D.A., 2016. Transcriptional

    regulation of carbohydrate utilization pathways in the Bifidobacterium genus. Front. Microbiol. 7, 120.

    [5]Pamela Thomson, Daniel A. Medina, Daniel Garrido, Human milk oligosaccharides and infant gut bifidobacteria: Molecular strategies for their utilization, Food Microbiology 75 (2018) 37e46

    [6]Kunz C, Rudloff S, Baier W, Klein N, Strobel S. 2000. Oligosaccharides in human milk: Structural, functional, and metabolic aspects. Annu Rev Nutr.20:699–722.

    [7] Tate JE, Burton AH, Boschi-Pinto C, Steele AD, Duque J, Parashar UD.2012. 2008 estimate of worldwide rotavirus-associated mortality in children younger than 5 years before the introduction of universal rotavirus vaccination programmes: A systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis. 12:136–141.

    [8]Ruiz-Palacios GM, Cervantes LE, Ramos P, Chavez-Munguia B, Newburg DS. 2003. Campylobacter jejuni binds intestinal H (O) antigen (Fucα1,2Galβ1, 4GlcNAc), and fucosyloligosaccharides of human milk inhibit its binding and infection. J Biol Chem. 278:14112–14120.

    [9]Morrow AL, Ruiz-Palacios GM, Altaye M, Jiang X, Guerrero ML, Meinzen-Derr JK, Farkas T, Chaturvedi P, Pickering LK, Newburg DS. 2004. Human milk oligosaccharides are associated with protection against diarrhea in breast-fed infants. J Pediatr. 145:297–303.

    [10]Pritt BS, Clark CG. 2008. Amebiasis. Mayo Clin Proc. 83:1154–1159; quiz 1159–1160.

    [11]Jantscher-Krenn E, Lauwaet T, Bliss LA, Reed SL, Gillin FD, Bode L. 2012. Human milk oligosaccharides reduce Entamoeba histolytica attachment and cytotoxicity in vitro. Br J Nutr. doi: http://dx.doi.org/10.1017/S0007114511007392.

    [12]《母乳低聚糖:功能、法規管理及應用前景》

     

     ——部分內容來(lái)源袁麗霞《人乳低聚糖(HMOs)與嬰幼兒腸道健康》,致謝!

     

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